Polamidon tropfen schmerztherapie
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
L-Polamidon Tropfen
5 mg/ml; Tropfen zum Einnehmen, Lösung
2. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
Die Entscheidung über die Fahrtüchtigkeit trifft in jedem Einzelfall der behandelnde Arzt unter Berücksichtigung der individuellen Reaktion und der jeweiligen Dosierung.
4.8 Nebenwirkungen
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100, < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankungen des Immunsystems
Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum Schock
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Nicht bekannt: Hypoglykämie
Psychiatrische Erkrankungen
Häufig: Stimmungsveränderungen (meist Euphorie, gelegentlich Dysphorie), Veränderungen der Aktivität (meist Dämpfung, gelegentlich Steigerung) und Veränderung der kognitiven und sensorischen Leistungsfähigkeit (z.
Wenn das Tropfen nicht sofort beginnt, mit dem Finger auf den Flaschenboden klopfen.
Die Verschlusskappe der Tropfflasche ist kindergesichert. Vor und während der Behandlung sollte der Patient außerdem über die Risiken und Anzeichen einer Opioidgebrauchsstörung aufgeklärt werden.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Starke Schmerzen.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
L-Polamidon muss individuell dosiert werden. Wenn ein Patient die Behandlung mit Levomethadon nicht länger benötigt, kann es ratsam sein, die Dosis schrittweise zu reduzieren, um Entzugserscheinungen zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.4).
Die Dosierung einzelner Opiatantagonisten unterscheidet sich voneinander (Herstellerinformationen beachten!). Nach Abklingen der antagonistischen Wirkungen können daher Nachinjektionen erforderlich sein. Wie lange muss ich warten bis ich mein promethazin zum schlafen nehmen kann? Sie ist insbesondere dann zu befürchten, wenn zu hohe Levomethadondosen oder gleichzeitig andere atemdepressive Arzneimittel (siehe Abschnitt 2.
Ein Risiko für die klinische Anwendung ist hieraus gegenwärtig nicht ableitbar. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5 Wie sind L-Polamidon Tropfen aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
B. Naloxon) empfohlen.
Levomethadon tritt in die Muttermilch über. B. Karzinomschmerz) kann hiervon abgewichen werden.
L-Polamidon Tropfen müssen individuell dosiert werden. Für diese Patienten ist eine engmaschige Überwachung auf adäquates klinisches Ansprechen bzw. B. zu frühes Nachfragen nach Folgerezepten).
Unter µ-Opiatrezeptoragonisten muss mit einer Verlängerung des QT-Intervalls und folglich mit dem Auftreten einer polymorphen ventrikulären Tachykardie (Torsade de pointes) gerechnet werden.
Prinzipiell müssen alle Patienten vor Therapieeinleitung über kardiale Vorerkrankungen und ungeklärte Synkopen befragt werden.
Insbesondere ist zu bedenken, dass Levomethadon langdauernde atemdepressive Wirkungen haben kann (bis zu 75 Stunden), während die Opiatantagonisten viel kürzer wirken (1 bis 3 Stunden). Ein Begleiteffekt bei längerfristiger Gabe ist vermehrtes Schwitzen.
Selten: Exzitationszustände
Nicht bekannt: zentralnervöse Nebenwirkungen wie Sedierung (Müdigkeit, Mattigkeit, Benommenheit), Atemdepression; zerebrale Krampfanfälle, insbesondere bei Gabe hoher Dosen
Eine Atemdepression kann lebensbedrohlich werden (Atemstillstand).
v. Eur.) kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Enthält Natrium
L-Polamidon enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro ml Lösung zum Einnehmen, d. Bei unregelmäßigem Herzschlag oder Ohnmachtsanfällen informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie L-Polamidon Tropfen einnehmen, wenn Sie an einer Funktionsstörung der Nebenniere leiden.
Es entfallen allerdings nur 2 % der verabreichten Dosis auf zwei pharmakologisch aktive Metaboliten. VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig, Betäubungsmittel.
Autor:
Hexal AG | Aufbereitung: MMI Pharmindex Pro
Stand:
01.12.2025
Quelle:
- Fachinformation L-Polamidon® Tropfen 5 mg/ml; Tropfen zum Einnehmen, Lösung von Hexal AG
L-Polamidon: Erfahrungen, Berichte und Bewertungen von Patienten für Patienten
Das Medikament L-Polamidon wurde von sanego-Benutzern wie folgt bewertet
| Wirksamkeit | |
| Verträglichkeit | |
| Anwendung | |
| Preis/Leistungs-Verhältnis | |
| Empfehlung | |
| Durchschnitt |
L-Polamidon wurde bisher von 79 sanego-Benutzern mit durchschnittlich 7.8 von 10 möglichen Punkten bewertet.
Bei der Anwendung von L-Polamidon traten bisher folgende Nebenwirkungen auf
Anzahl der Nennungen der Nebenwirkung bezogen auf die Anzahl der Berichte bei sanego
alle 35 Nebenwirkungen bei L-Polamidon
L-Polamidon wurde bisher bei folgenden Krankheiten/Anwendungsgebieten verwendet
Anzahl der Nennungen der Krankheiten/Anwendungsgebiete bezogen auf die Anzahl der Berichte bei sanego
alle 22 Krankheiten behandelt mit L-Polamidon
Andere Medikamente mit den gleichen Wirkstoffen wie in L-Polamidon
| Medikament | Häufigkeit% | Bewertung (Durchschnitt) |
|---|---|---|
| Polamidon | 100% | (3 Bew.) |
Wir haben 80 Patienten Berichte zu L-Polamidon.
Eur.)
Betainhydrochlorid
Glycerol 85 %
Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)
Salzsäure 3,6 % (zur pH-Wert-Einstellung)
gereinigtes Wasser
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Nach Anbruch der Flasche sind L-Polamidon Tropfen 12 Wochen haltbar.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5 Art und Inhalt der Behältnisse
1 Tropfflasche zu 20 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
5 Tropfflaschen zu je 20 ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7.
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung bei chronischen Schmerzpatienten ist das Risiko psychischer und physischer Abhängigkeit deutlich reduziert bzw. Bei jeder Änderung zusätzlicher Medikation muss die Möglichkeit von QT-Intervall-beeinflussender Interaktion berücksichtigt werden.
Nebenniereninsuffizienz
Levomethadon sollte bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden, da Opioide die Cortisolproduktion vermindern können.
Opioide können eine reversible Nebenniereninsuffizienz verursachen, die eine Überwachung und Glucocorticoid-Substitutionstherapie erfordert.
Die Dosierung einzelner Opiatantagonisten unterscheidet sich voneinander (Herstellerinformationen beachten!).